MDA筹款活动
来自:Jay Willis, Mometrix测试制剂销售副总裁
亲爱的朋友,
感谢您对Mometrix产品的兴趣！
你可能来到我们的网站订购学习材料，但首先，如果你会沉迷我，我想告诉你我的家人的个人旅程肌营养不良症。
我不喜欢寻求帮助。我15岁的儿子本杰明也不喜欢，他患有肌肉萎缩症。虽然他不能跑，不能跳，也不能从地板上站起来，但他有决心自己做尽可能多的事情。我从本杰明身上学到的是有些事情是你一个人做不到的，所以我请求你的帮助。
本杰明出生于2006年夏天，我们不能更兴奋地欢迎他进入我们的家。所有不眠之夜和尿布的变化都是小额不便，我们很乐意接受，因为我们用新生儿调整到生活。
对于前18个月，本杰明就像大多数其他孩子一样开发。我们看着Benjamin学会了微笑，笑，仰卧起来，爬行和走上预期的步伐。我们尽可能多的照片（就像大多数父母），并享受他发展的每个阶段。我们对我们的孩子来说，我们不可能更兴奋，并期待着我们在未来几年作为一个家庭一起做的所有事情。
直到Benjamin的第二个生日之后，我们注意到有些东西是错误的。他遇到了从地板上起来的困难，正在跌倒。我们试图解雇并假设他的平衡和力量会改善，因为他变老了。直到两种不同的儿科护士都没有，我们将他带到一个神经病学家，我们开始认为他的病情没有改善。
神经科医生证实了我们最深的恐惧——本杰明患有肌肉萎缩症。神经学家最初认为可能是杜兴症，结果是脊髓性肌肉萎缩症(两种类型的肌肉萎缩症)。刹那间，本杰明拥有一个正常童年的希望破灭了。
从那一天起，我们了解了许多形式的肌肉萎缩症和脊髓性肌萎缩症(SMA)。简而言之，本杰明缺乏生产一种身体需要的特定蛋白质的能力，这种蛋白质是为了保持大脑和肌肉之间的交流。患有脊髓性肌肉萎缩症的儿童通常会经历肌肉萎缩，因为来自大脑的信号无法到达肌肉。这类似于一个人在脊髓损伤后变成四肢瘫痪时所经历的运动丧失，除了SMA是一种随着时间的推移全身运动的逐渐丧失，而那些受折磨的人会保持整个身体的感觉。
我们感谢Benjamin的病情与其他更严重的肌肉营养不良的儿童相比轻度。知道我们面临的高医疗费用，我无法想象医疗费用患有更严重的肌肉营养不良症的儿童父母忍受的持久只是为了让这些珍贵的孩子活着另一天......希望每天都会让他们更接近治疗......而且他们的孩子会让它看到那一天。
我愿意和你分享Benjamin的故事，因为我们需要你的帮助。Mometrix赞助我为肌营养不良协会（MDA）筹集资金，并将在本月捐赠10％的销售销售。
以下是如何帮助的：
如果你不需要它，请不要买任何东西，但如果你或你认识的人希望在明年参加标准化考试，请访问我们的目录或者使用上面的搜索框来查看我们是否有任何可能有帮助的学习材料。使用对GRE的研究材料（在公司工作之前），我将获得200分的分数提高。最终，他们的测试准备材料的质量是三年后给我为公司工作的原因。
我们有1000多种不同的标准考试的学习材料，包括：
- 学院入学考试（ACT，SAT，Accuplacer，CLEP，AP）
- 教师认证考试（Praxis，Texes，Cset，FTCE，GACE，MTTC，NYSTCE）
- 医疗/护理考试（茶，hesi，nclex，ardms，cns）
- 保险考试（物业和伤亡，生活与健康）
- 金融考试(系列3,6,7,24,30,63,65,66,87,CPA, CMA)
- 牙科考试(CDA, NBDE矫正)
- 军用考试(ASVAB DSST)
- 研究生和专业学校考试（GRE，MAT，MCAT，GMAT）
如果您不知道任何在明年内出现标准考试的人，请考虑直接给MDA帮助本杰明和其他孩子喜欢患有肌肉营养不良的孩子。任何金额都会有所帮助，即使它只是5美元。
如果你在看从Mometrix购买学习材料，但计划等到今年晚些时候，请考虑本月购买购买。
无论您是在学习材料的市场上，请与您尽可能多的其他人分享此信息。你永远不知道还有谁愿意帮助。与他人分享这个很容易。只需单击下面的图标即可：
虽然它似乎可能似乎没有一个人可以有所作为，但如果我们都认为这种方式，那么没有任何重要的事情可以实现。自2011年以来，我们为MDA提出了超过90,000美元，并希望能让2021年成为我们最好的一年！
你可以有所作为我们会很感激你的帮助。
